天猫医疗器械、保健用品类目招商规则调整

2023年5月11日发布的公示通知中宣布了本次调整，新规定将于2023年5月18日开始正式实施。

医疗器械目录

“医疗器械”类目的专营店，商标授权级数要求已经发生变化，从以前的所有二级类目需要提供以商标持有人为源头的一级授权，调整为了符合天猫在营商家资质标准。

血糖用品、电子血压计、检测试纸、心电监测仪、尿酸用品、制氧机及其配套设备(包括氧气袋和氧气瓶)、呼吸机、血氧仪、雾化器、止鼾器、吸痰器以及呼吸器材等产品属于二级类目，需提供商标权人的四级完整授权。

2、如果要经营其他二级类目，就必须提供由商标持有人出具的一级授权。

二、保健用品类别

“保健用品”类目专营店的经营要求已对商标授权级数做出了调整，具体变动为：原先要求在全部二级类目下提供以商标持有人为源头的二级授权，现要求已同步调整至天猫在营商家资质标准。

需要提供商标权人为源头的四级内完整授权，以便经营呼吸健康/保健型制氧机、呼吸配件(非器械)、氧气袋二级类目。

经营其他二级类目时，必须提供商标持有人为源头的完整授权证明。

销售医疗器械在天猫平台上需要进行哪些手续？

销售医疗器械需符合法律法规和监管要求，包括在天猫平台上销售医疗器械也必须遵守相关手续。以下是通常情况下销售医疗器械所需的程序：

根据中国相关法律法规，销售医疗器械需要获得医疗器械经营许可证。您需要向所在地的食品药品监督管理部门(通常为市级)提交相关申请材料，并经过审批取得医疗器械经营许可证。

销售医疗器械需要进行产品备案，需按规定向食品药品监督管理部门提交备案申请。备案要求因医疗器械的分类和级别而有所不同。

与合法合规的医疗器械生产厂家或经销商合作，建立稳固的合作关系，以确保销售的医疗器械来源合法且质量可靠。

医疗器械广告审查是必须遵守的法规，可能需要通过审查才能进行销售宣传。广告内容必须真实准确，不能夸大功效，也不能违反广告法和医疗器械相关法规的规定。

建议您咨询当地相关部门或专业机构，以了解具体的申请流程和要求，因为不同地区和医疗器械分类可能会有不同的具体手续和要求。

销售医疗器械时，务必确保遵守相关法律法规和平台规定，以保障产品质量和合规性，从而维护消费者的权益和安全。